生物遗传图怎样区分是显性遗传还是常染色体遗传
生物遗传图怎样区分 是显性遗传 还是 常染色体遗传 -
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该说完了。
①无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病；②有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传；b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常等会说。
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该说完了。
①无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病；②有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传；b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常等会说。
伴X显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇还有呢？
一般情况：有病生出正常，则为显性伴x隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病伴x显性遗传：看父亲和女儿是否都有病伴y遗传：看父亲和儿子是否都有病，
...看遗传系谱图如何判断致病基因是在常染色体还是X染色体上以及显性还 ...
首先应该看一下有没有可能是伴Y遗传或细胞质遗传，这两种遗传方式特点鲜明，我就不赘述了。希望对你有帮助。
若是常染色体显性遗传病，假设A为显性致病基因，则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A，就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）。若是常染色体隐性遗传病，假设a为隐性致病基因，则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即有帮助请点赞。
高中生物怎样判断遗传性状,例如常染色体显性 -
由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理.口诀：无中生有为隐形，隐形遗传看女病，父子都病是伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴性。参考资料：百度百科后面会介绍。
1、显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。2、隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无还有呢？
高中生物怎样判断遗传性状,例如常染色体显性 -
双亲患病生下健康的女儿，则亲本有基因，但自身表现为患病，说明该病为显性；如果是伴X显性，则父亲的X（有显性致病基因）染色体一定遗传给女儿，那么女儿只能是患者，但实际上不是，父病女不病，说明该致病基因不能再X染色体上，所以只能是常染色体显性。
根据第二代的3、4和第三代的3号个体即可以得出：对于乙病来说，第二代的3、4是正常的，结果生出了患乙病的女儿，先判断出是隐性遗传；女儿患病父亲正常，肯定是常染色体隐性遗传。